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蛋白PAGE膠快染試劑盒
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最后更新:2014-07-28
關(guān) 注 度:3035
生產(chǎn)企業(yè):武漢艾美捷科技有限公司
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產(chǎn)品詳細(xì)介紹在研究蛋白表達(dá)、蛋白功能或蛋白間相互作用的過(guò)程中,首先需要跑SDS-PAGE凝膠電泳進(jìn)行蛋白質(zhì)的相對(duì)含量。SDS-PAGE是一種檢測(cè)蛋白質(zhì)純度、評(píng)估蛋白質(zhì)分子量的強(qiáng)有力的生化分析方法。在該電泳系統(tǒng)中,對(duì)凝膠中分離的蛋白質(zhì)條帶進(jìn)行染色是蛋白質(zhì)凝膠分析中的一個(gè)重要步驟,因?yàn)樗苯雨P(guān)系到實(shí)驗(yàn)結(jié)果能否使用。

如何選擇合適的PAGE凝膠電泳蛋白染色方法?

選擇合適的PAGE凝膠電泳蛋白染色方法主要考慮以下幾個(gè)因素:蛋白染色的靈敏度,操作方便與否,費(fèi)用是否昂貴等。其中馬斯亮蘭染色法和銀染法是檢測(cè)凝膠中蛋白質(zhì)條帶最常用的2種方法。

銀染法是公認(rèn)的靈敏度最高的染色方法。但是銀染法背景較高、費(fèi)時(shí)費(fèi)力(需要8~16h)、費(fèi)用昂貴;而且銀染法需要接觸許多的有毒物質(zhì),長(zhǎng)期操作會(huì)影響科研人員的身體健康;

考馬斯亮藍(lán)染色的原理是利用考馬斯亮蘭分子上的芳香苯環(huán),與蛋白質(zhì)的疏水區(qū)結(jié)合;同時(shí)其亞硫酸基團(tuán)(-SO32-)與蛋白質(zhì)的正電荷結(jié)合,可使蛋白質(zhì)染出蘭色條帶。該法操作簡(jiǎn)單、費(fèi)用低,被廣泛運(yùn)用在蛋白質(zhì)電泳檢測(cè)和定量分析中。

但是經(jīng)典的考馬斯亮藍(lán)染色法,靈敏度不高、耗時(shí)長(zhǎng)(染色+脫色 需要數(shù)小時(shí)),這也在一定程度上限制了其應(yīng)用。因此新一代的蛋白PAGE膠染色試劑盒,在染色的靈敏度、操作時(shí)間、安全性方面進(jìn)一步優(yōu)化,成為經(jīng)典考馬斯亮藍(lán)染色液的卓越替代者。

                         蛋白PAGE膠快染試劑盒推薦——考馬斯亮藍(lán)染液的卓越替代品 - amyjetwh - amyjetwh的博客

  
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為什么推薦Abbkine品牌的蛋白PAGE膠快染試劑盒?

目前,市面上有很多國(guó)產(chǎn)的考馬斯亮藍(lán)染色液,需要結(jié)合考馬斯亮藍(lán)染色脫色液配套使用,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白的染色分析;這個(gè)過(guò)程需要數(shù)小時(shí);并且染色液和脫色液中含有甲醇、乙酸等有毒性和刺激性的物質(zhì),操作必須異常小心。

Abbkine品牌的蛋白PAGE膠快染試劑盒,1)是一種無(wú)毒、無(wú)刺激性氣味的高度環(huán)保型染色液。不含甲醇及強(qiáng)刺激性的乙酸,因此使用更安全;2)整個(gè)過(guò)程只需30min左右就可以檢測(cè)到低達(dá)100ng的蛋白電泳條帶,而常規(guī)方法需3小時(shí)以上,大大縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間;3)本試劑盒可以進(jìn)行高靈敏染色,最低可以清楚檢測(cè)到10ng的蛋白電泳條帶(見(jiàn)圖示);4)在操作過(guò)程中無(wú)需對(duì)蛋白和凝膠進(jìn)行固定,可以不進(jìn)行脫色,因此操作更加簡(jiǎn)單。5)本試劑盒中的染色液和質(zhì)譜分析兼容,即經(jīng)過(guò)本染色液染色的蛋白條帶或蛋白點(diǎn)可以用于后續(xù)的質(zhì)譜分析。6)該試劑盒提供的產(chǎn)品是5倍母液,因此可以稀釋為500ml工作液;并且可以回收再使用!

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  為方便客戶的使用,上述產(chǎn)品,Abbkine均在中國(guó)備有現(xiàn)貨。Abbkine針對(duì)中國(guó)市場(chǎng),提供全球化的產(chǎn)品質(zhì)量追蹤和售后服務(wù)以及保障,如果您在使用過(guò)程中有任何問(wèn)題, 請(qǐng)直接與其當(dāng)?shù)卮砩贪澜菘萍加邢薰韭?lián)系。

 

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